1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用時要先抽小真空(約0.03MPa),再開始旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

     2.各接口、密封面、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂。

    3.加熱通電前必須加水,不允許無水干燒。

    4.如果真空度太低，應(yīng)注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

    5.氣敏性物質(zhì)蒸餾時,在排氣口連接一個氮?dú)馇?，先通入一股氮?dú)鈱⑿魞x內(nèi)的空氣排出,再連接樣品瓶進(jìn)行旋蒸。蒸發(fā)完后，放出氮?dú)饧訅喝缓箨P(guān)閉真空泵，再取下密封的樣品瓶。

    6.若樣品進(jìn)行粘度影響很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)運(yùn)動速度,手動緩慢通過旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。